Metiogen 500 LP Metformina Clorhidrato 500 mg - Cont. 30 Comprimidos Recubiertos

Posología y Modo de Uso: Adultos con función renal normal (TFG = 90 mL/min). Reducción del riesgo o retraso de la aparición de diabetes tipo 2. - La metformina solo se debe considerar cuando las modificaciones intensivas del estilo de vida durante 3 a 6 meses no hayan dado como resultado un control glucémico adecuado. - El tratamiento debe iniciarse con un comprimido de Metiogen 500 LP una vez al día con la cena. - Después de 10 a 15 días, se recomienda ajustar la dosis en función de las mediciones de glucosa en sangre (los valores de OGTT y/o FPG y/o HbA1c deben estar dentro del rango normal). Un aumento lento de la dosis puede mejorar la tolerabilidad gastrointestinal. La dosis máxima recomendada es de 4 comprimidos (2000 mg) una vez al día con la cena. Precauciones y Advertencias: Acidosis láctica La acidosis láctica, una complicación metabólica muy rara, pero grave, ocurre con mayor frecuencia en el empeoramiento agudo de la función renal o enfermedad cardiorrespiratoria o sepsis. La acumulación de metformina ocurre con el empeoramiento agudo de la función renal y aumenta el riesgo de acidosis láctica. En caso de deshidratación (diarrea o vómitos intensos, fiebre o ingesta reducida de líquidos), se debe suspender temporalmente la metformina y se recomienda el contacto con un profesional de la salud. Indicaciones Terapéuticas: - Reducción del riesgo o retraso de la aparición de diabetes mellitus tipo 2 en pacientes adultos con sobrepeso con alteración de la tolerancia a la Glucosa (IGT) y/o alteración de la glucosa en ayunas (IFG), y/o HbA1c (Prueba de hemoglobina glicosilada) elevada que: - Tiene alto riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2 manifiesta (ver Propiedades farmacodinámicas) y - Sigue progresando hacia la diabetes mellitus tipo 2 a pesar de la implementación de cambios intensivos en el estilo de vida durante 3 a 6 meses. El tratamiento con Metiogen LP debe basarse en una puntuación de riesgo que incorpore medidas apropiadas de control glucémico e incluya evidencia de alto riesgo cardiovascular (ver Propiedades farmacodinámicas). Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la metformina. - Cualquier tipo de acidosis metabólica aguda (como acidosis láctica, cetoacidosis diabética). - Precoma diabético. - Insuficiencia renal grave (TFG < 30 mL/min). - Condiciones agudas con el potencial de alterar la función renal tales como: deshidratación, infección grave, shock. - Enfermedad que puede causar hipoxia tisular (especialmente enfermedad aguda o empeoramiento de una enfermedad crónica) como: insuficiencia cardiaca descompensada, insuficiencia respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock. - Insuficiencia hepática, intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo. Reacciones Adversas: La notificación de eventos adversos en pacientes tratados con Metformina comprimidos recubiertos de liberación prolongada es similar en naturaleza y gravedad a la notificada en pacientes tratados con Metformina de liberación inmediata.