Normid Metformina 850mg - Caja de 30 Comprimidos

Descripcion del producto: Indicaciones: Tratamiento de primera línea en diabetes mellitus tipo 2 que no logra controlarse con dieta y ejercicio. Se asocia en prediabetes y pacientes obesos (insulinorresistentes). Mejora la sensibilidad a la insulina endógena y también a la exógena, por lo cual se puede asociar a insulina y a otros antidiabéticos. También se usa en hígado graso no alcohólico y poliquistosis ovárica. En prediabetes puede también asociarse a cambios en el estilo de vida. Posologia: Por vía oral, con las comidas principales o inmediatamente después mejora la tolerancia digestiva. Adultos: dosis habitual 500 a 1000 mg, se puede aumentar luego de 2 semanas, dosis máxima 2 g. Preparados LP: 850 mg una vez al día en la cena, que puede aumentarse a 2 dosis diarias. Pediatría: a partir de 10 años, dosis habitual 500 mg con las comidas, dosis máxima 2 g. Contraindicaciones: Diabetes mellitus descompensada o con afecciones intercurrentes (infecciones, cetoacidosis, traumatismos, intervención quirúrgica). Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia renal moderada o grave con clearance menor de 30 ml/min o creatininemia mayor a 1,5. Insuficiencia hepática o cardíaca severa. Infarto reciente. Deshidratación. Sepsis. Precauciones: Embarazo: Categoría B: uso aceptado. Riesgo fetal en humanos no demostrado. Aceptada en el tratamiento de la diabetes gestacional; no se interrumpe si la paciente ya la estaba tomando. La insulina es de elección en el embarazo si no se alcanzan los objetivos terapéuticos. Lactancia: Probablemente segura a dosis habituales. Se excreta en leche materna en cantidades insignificantes y no se han observado problemas en los lactantes. Su indicación no exime de cumplir dieta y ejercicio. No debe ser utilizada en alcohólicos o en cuadros asociados a hipoxia o descompensación metabólica o con antecedentes de acidosis láctica (complicación rara, pero grave). Adulto mayor. Insuficiencia renal leve o hepática leve. Insuficiencia adrenal o hipofisaria. Asociación con betabloqueantes. Suspender 48 h antes y 48 h luego de cirugía o estudios imagenológicos con medios de contraste. Mantener correcta hidratación del paciente bajo procedimientos con medio de contraste I.V. Evaluar función renal previo a inicio del tratamiento y luego anualmente, con mayor frecuencia en adultos mayores y en pacientes de riesgo renal. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 10 años. Efectos Secundarios: Muy frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y anorexia. Frecuente: disgeusia. No produce hipoglucemia en monoterapia.