Descripción

Name: Gasmotin Levosulpiride 25mg - Caja de 30 Comprimidos
Brand: PROMEPAR
SKU: 240378
Price: 70000 PYG
Availability: InStock

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Accion terapeutica:
Antidispéptico – Antiemético.

Indicaciones:
Síndrome dispéptico de depleción gástrica retardada relacionada con factores orgánicos (gastroparesia diabética, neoplasia, etc.) y/o funcionales (somatizaciones viscerales en sujetos ansioso- depresivos). Vómitos y náuseas (post-operatorios o fármaco-inducidos). Vértigos de origen central y/o periférico.

Posologia:
En adultos: 1 comprimido 3 veces al día antes de las comidas. 
En el tratamiento de pacientes ancianos, la posología debe ser establecida cuidadosamente por el médico que deberá evaluar una eventual reducción de las dosis indicadas.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad o intolerancia al fármaco. Pacientes con feocromocitoma. 
Epilepsia. Estados maníacos. Crisis maniacas de las psicosis maniacodepresivas. 
Mastopatía maligna.  Embarazo. Lactancia. 
No debe administrarse en casos de hemorragia gastrointestinal, obstrucciones mecánicas o perforaciones.

Reacciones adversas:
Los efectos colaterales que aparecen en forma muy frecuente (25%) incluyen: somnolencia y sedación. 
Frecuentemente (10-25%) aparecen sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria y estreñimiento. 
Ocasionalmente (1-9%): galactorrea, amenorrea, ginecomastia, mastalgia, incremento o reducción de la libido, hipotensión ortostática (más aguda e intensa tras la administración i.m.), hipertensión, taquicardia (principalmente al aumentar la dosis rápidamente), bradicardia, insuficiencia cardiaca congestiva, arritmia cardiaca, colapso, ictericia colestática a veces con eosinofilia (durante el primer mes de tratamiento), leucopenia transitoria, fotodermatitis, urticaria, erupciones maculopapulares, erupciones acneiformes, prurito, angioedema, insomnio, mareos e íleo paralítico. 
Raramente (<1%): al inicio del tratamiento: síntomas extrapiramidales como parkinsonismo, acatisia y distonía que están relacionados con la dosis; agranulocitosis (entre la cuarta y décima semana de tratamiento), diskinesia tardía (después de meses o años de tratamiento), síndrome neuroléptico maligno (puede ser mortal en el 15-20% de los casos) con síntomas como fiebre, rigidez muscular generalizada, akinesia, hipertonía faringea y alteraciones respiratorias; retinopatía pigmentaria y convulsiones. 
El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún episodio de fiebre (41ºC) ó rigidez muscular grave, con alteraciones respiratorias.

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