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Betaserc Betahistina Diclorhidrato 24 mg - Cont. 30 Comprimidos

Name: Betaserc Betahistina Diclorhidrato 24 mg - Cont. 30 Comprimidos
Brand: SIN MARCA
SKU: 239842
Price: 144900 PYG
Availability: InStock

Código: 2398427501033958434

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Acción Terapéutica:  
Síndrome de Ménière Según lo definido por la siguiente triada de síntomas 
principales:
- Vértigo (con náuseas / vómitos)
- Pérdida auditiva (dureza de la audición)
- Tinnitus
Tratamiento sintomático del vértigo vestibular.

Indicaciones: 
Tratamiento sintomático del vértigo, acúfenos y disminución de la audición asociados a la enfermedad de Ménière y otros trastornos vestibulares.

Posología:
La dosis para adultos es de 24 - 48 mg, dividida durante el día.

Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los Excipientes.
Feocromocitoma.

Reacciones Adversas:  
Los siguientes eventos adversos se han presentado con las frecuencias 
indicadas a continuación, en pacientes tratados con betahistina en 
estudios clínicos placebo-controlados muy común (>1/10); común 
(>1/100 a <1/10); no común (>1/1.000 a <1/100); raro (>1/10.000 a 
<1/1.000); muy raro (<1/10.000).
Trastornos gastrointestinales
Común: náuseas y dispepsia.
Trastornos del sistema nervioso
Común: Cefalea.
Además de aquellos eventos reportados durante los estudios clínicos, los 
siguientes son eventos adversos que se han reportado espontáneamente 
durante el uso post-comercialización y en la literatura científica. No se 
puede estimar una frecuencia desde los datos disponibles y por lo tanto 
se clasifican como “no conocida”.
Trastornos del sistema inmune
Reacciones de hipersensibilidad (ej. anafilaxis).
Trastornos gastrointestinales
Molestias gástricas leves (ej. vómitos, dolor gastrointestinal, distensión 
abdominal y meteorismo). Estos normalmente pueden ser resueltos con la 
toma de la dosis durante las comidas o bajando la dosis.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
Reacciones de hipersensibilidad cutánea y subcutánea, en particular 
edema angioneurótico, urticaria, rash y prurito.

Precauciones y Advertencias: 
Pacientes con asma bronquial e historia de úlcera péptica necesitan ser 
monitoreados cuidadosamente durante la terapia.

Descripción

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principales:
- Vértigo (con náuseas / vómitos)
- Pérdida auditiva (dureza de la audición)
- Tinnitus
Tratamiento sintomático del vértigo vestibular.

Indicaciones: 
Tratamiento sintomático del vértigo, acúfenos y disminución de la audición asociados a la enfermedad de Ménière y otros trastornos vestibulares.

Posología:
La dosis para adultos es de 24 - 48 mg, dividida durante el día.

Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los Excipientes.
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Reacciones Adversas:  
Los siguientes eventos adversos se han presentado con las frecuencias 
indicadas a continuación, en pacientes tratados con betahistina en 
estudios clínicos placebo-controlados muy común (>1/10); común 
(>1/100 a <1/10); no común (>1/1.000 a <1/100); raro (>1/10.000 a 
<1/1.000); muy raro (<1/10.000).
Trastornos gastrointestinales
Común: náuseas y dispepsia.
Trastornos del sistema nervioso
Común: Cefalea.
Además de aquellos eventos reportados durante los estudios clínicos, los 
siguientes son eventos adversos que se han reportado espontáneamente 
durante el uso post-comercialización y en la literatura científica. No se 
puede estimar una frecuencia desde los datos disponibles y por lo tanto 
se clasifican como “no conocida”.
Trastornos del sistema inmune
Reacciones de hipersensibilidad (ej. anafilaxis).
Trastornos gastrointestinales
Molestias gástricas leves (ej. vómitos, dolor gastrointestinal, distensión 
abdominal y meteorismo). Estos normalmente pueden ser resueltos con la 
toma de la dosis durante las comidas o bajando la dosis.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo
Reacciones de hipersensibilidad cutánea y subcutánea, en particular 
edema angioneurótico, urticaria, rash y prurito.

Precauciones y Advertencias: 
Pacientes con asma bronquial e historia de úlcera péptica necesitan ser 
monitoreados cuidadosamente durante la terapia.