Pregabalina Promepar 75 mg - Cont. 30 Capsulas

Acción Terapéutica: Antineurálgico, anticonvulsivante y ansiolítico. Indicaciones: -Tratamiento del dolor neuropático periférico y central. -Epilepsia: tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin generalización secundaria. - Trastorno de ansiedad generalizada. - Fibromialgia. Posología: Adultos: -Dolor neuropático: El tratamiento inicial con pregabalina es de 50 mg al día, que se puede administrar dividida en dos o tres tomas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. -Epilepsia: El tratamiento con pregabalina se puede iniciar con una dosis de 150 mg al día, que se puede administrar dividida en dos o tres tomas. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosis se puede incrementar a 300 mg al día después de una semana. La dosis máxima que se puede alcanzar, después de una semana adicional, es de 600 mg al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia. Los siguientes efectos adversos también pueden estar relacionados con la enfermedad subyacente y/o con la medicación que se administra concomitantemente: -Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raros: neutropenia. -Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Frecuentes: aumento del apetito, retención de líquidos. Poco frecuentes: anorexia. Raros: hipoglucemia. Precauciones y Advertencias: De acuerdo a la práctica clínica actual, ciertos pacientes diabéticos que ganen peso durante el tratamiento con pregabalina, pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglucemiante. El tratamiento con pregabalina se ha asociado a mareos y somnolencia, lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales (caídas) en la población anciana. También ha habido reportes de pérdida de la conciencia, confusión, y alteración de la función mental, por lo que se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. No hay datos suficientes que permitan suprimir la medicación antiepiléptica concomitante, tras alcanzar el control de las crisis con pregabalina en el tratamiento combinado, para lograr la monoterapia con pregabalina. Restricciones de Uso: Este producto se debe administrar con restricción en pacientes con antecedentes de insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca, trastornos hemorrágicos, depresión, estreñimiento, y dependencia y abuso de drogas.