Acción Terapeutica:
Sedante hipnotico no benzodiazepinico de acción rapida. Se une selectivamente al complejo gabareceptor. Produce minimo deficit cognoscitivo residual. Inicio rápido de acción , con pico plasmatico en 1h , Metabolización hepatica ( cyp3a4 y cy92e1 ) vida media 6h. En adulto mayor a 9h.
Indicaciones:
Insomino transitorio. insomnio primario cronico. insomnio secundario a patologias psiquiatricas.
Posologia:
Por via oral. inmediatamente antes de acostarse. comidas copiosas o grasas retrasan su inicio de acción. Adultos: Dosis inicial 1 mg. Dosis maxima 3 mg. En mayores a 65 años o insuficiencia hepatica severa o
coadministración con inhibidores del cyp2a4: Dosis maxima : 2 mg.
Contraindicaciones:
Insuficiencia respiratoria. comportamiento complejos durante el sueño (Ej. sonambulismo, conducción). Administración previa de eszopiclona o similares.
Reacciones Adversas:
Sabor desagradable, sequedad de boca. cefalea, somnolencia diurna residual, mareos. dolor toraxico. edema periferico. menos frecuentes: dispepsia, nauseas, diarrea, vomitos. rash, prurito. disminucion del libido, dismenorrea, ginecomastia. ansiedad, confusión, pesadillas, alucinaciones, neuralgias. raras: sonambulismo, conduccion en estado somnoliento, comportamientos anomalos durante el sueño. anafilaxia. asma.
Precauciones y Advertencias:
Depresión y riesgo suicida. antecedentes de abusos de sustancias. mayores de 65 años. insuf. hepatica severa. coadministracion con inhibidores del CYP3A4. insuf. respiratoria. evitar manejo de vehiculos o maquinas peligrosas. eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años.
