Bedecal Memantina 20 mg - Cont. 30 Comprimidos Recubiertos.

Indicaciones: Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave. Posologia: El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer. Memantina debe administrarse una vez al día, siempre a la misma hora. Los comprimidos recubiertos pueden tomarse con o sin alimentos. Adultos: Ajuste de dosis. La dosis máxima diaria es de 20 mg al día. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes presentes en la formulación. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas frecuentes son: Hipersensibilidad al medicamento, somnolencia, vértigo, alteración del equilibrio, hipertensión, disnea, estreñimiento, Pruebas de función hepática elevadas, Cefalea. Poco frecuentes: Confusión, alucinaciones, alteración de la marcha, insuficiencia cardíaca, trombosis venosa/ tromboembolismo, vómitos, fatiga. Frecuencia no conocida: Reacciones psicóticas, convulsiones, pancreatitis, hepatitis. Precauciones y Advertencias: El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte del paciente. Se debe realizar el diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la dosis de Memantina se deben reevaluar de forma regular, preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al inicio del tratamiento. Por lo tanto, el beneficio clínico de Memantina y la tolerabilidad del paciente al tratamiento se deben reevaluar de forma regular de acuerdo a las directrices clínicas vigentes. Interacciones: Debido a los efectos farmacológicos y al mecanismo de acción de la memantina, pueden producirse las siguientes interacciones: • El mecanismo de acción sugiere que los efectos de la L-dopa, los agonistas dopaminérgicos y los anticolinérgicos pueden aumentar con el tratamiento concomitante de antagonistas del NMDA como Memantina. Sobredosis y Tratamiento: Sobredosis relativamente altas (200 mg y 105 mg/día durante 3 días respectivamente) se han asociado únicamente con síntomas como cansancio, debilidad y/o diarrea o han sido asintomáticas. En casos de sobredosis por debajo de 140 mg o dosis no conocida aparecieron en los pacientes síntomas a nivel del sistema nervioso central (confusión, adormecimiento, somnolencia, vértigo, agitación, agresividad, alucinaciones y alteraciones de la marcha) y/o de origen gastrointestinal (vómitos y diarreas). Tratamiento: En caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático. Conservación: Mantener a temperatura ambiente (15°C a 30°C).