Kilval Rifaximina 550 mg - Cont. 20 Comprimidos Recubiertos

Antibiótico no sistémico, de amplio espectro contra numerosas especies bacterianas Gram-positivas y Gram-negativas aeróbicas y anaeróbicas.

Rifaximina está indicado para la reducción de recidivas de episodios de encefalopatía hepática manifiesta en pacientes > 18 años. Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de los agentes antibacterianos.

Hipersensibilidad a la Rifaximina, derivados de la rifamicina. Casos de oclusión intestinal.

Dosis recomendada es de 550 mg dos veces al día como tratamiento a largo plazo para la reducción de recidivas de episodios de encefalopatía hepática. Rifaximina puede administrarse con o sin alimentos. Población pediátrica: No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Rifaximina en pacientes pediátricos (menores de 18 años) Ancianos: No es necesario ajustar la dosis ya que los datos sobre la seguridad y la eficacia de Rifaximina no muestran diferencias entre los ancianos y los pacientes mas jóvenes. Insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis a los pacientes con insuficiencia hepática. Insuficiencia renal: Aunque no se prevén cambios en la dosis, hay que tener precaución en pacientes con deterioro de la función renal. Forma de administración: Por vía oral con un vaso de agua.

Este medicamento debe ser utilizado únicamente por prescripción médica y no podrá repetirse sin nueva indicación del facultativo. En caso de uso de este medicamento sin prescripción médica, la ocurrencia de efectos adversos e indeseables será de exclusiva responsabilidad de quien lo consuma. Si usted es deportista y está sometido a control de doping, no consuma este producto sin consultar con su médico. No hay experiencias respecto a la administración de Rifaximina en sujetos que estén tomando otro antibiótico de Rifamicina para tratar una infección bacteriana sistémica. Se han notificado casos de diarrea asociada a Clostridium Difficile con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluida la Rifaximina. Se debe informar a los pacientes de que, a pesar de la insignificante absorción del fármaco (menos de 1 %), al igual que todos los derivados de la Rifamicina, la Rifaximina puede dar lugar a una coloración rojiza de la orina.

Embarazo: No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de Rifaximina en mujeres embarazadas. Lactancia: Se desconoce si la Rifaximina se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Fertilidad: Se desconoce los efectos sobre la fertilidad masculina y femenina.

No se ha detectado ningún caso de sobredosis. En pacientes que padecen diarrea del viajero, se han tolerado dosis de hasta 1.800 mg/día sin ningún signo clínico grave. Incluso en sujetos con una flora bacteriana normal, la Rifaximina en dosis de hasta 2.400 mg/día durante 7 días no causa ningún síntoma clínico importante relacionado con la dosis elevada. En caso de sobredosis accidental, se aconseja tratamiento sintomático y medidas de soporte. En caso de sobredosis o ingesta accidental, consultar al Servicio de Toxicología.

Almacenar a temperatura entre 15 °C y 30 °C.