Ondansetron 8 MG - Caja 10 comp.

Acción Terapéutica: Ondansetrón es un antagonista potente y altamente selectivo de los receptores de la 5-hidroxitriptamina HT3 (5HT3). No se conoce su modo de acción preciso en el control de las náuseas y los vómitos. Los agentes quimioterapéuticos y la radioterapia pueden causar la liberación de 5HT en el intestino delgado, lo que inicia un reflejo de vómito por la activación de aferentes vágales por medio de los receptores de la 5HT3. Ondansetrón bloquea el inicio de este reflejo. La activación de los aferentes vágales también puede causar una liberación de 5HT en el área postrema, situada en el piso del cuarto ventrículo, y esto también puede favorecer la emesis mediante un mecanismo central. Así, el efecto de ondansetrón en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia citotóxica se debe probablemente al antagonismo de los receptores de la 5HT3 sobre las neuronas localizadas tanto en el sistema nervioso periférico como en el central. Se desconocen los mecanismos de acción en las náuseas y los vómitos posoperatorios, pero puede haber vías comunes con las náuseas y los vómitos inducidos por citotóxicos. El ondansetrón no altera las concentraciones plasmáticas de prolactina. Indicaciones: Adultos: • Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (NVIQ) y por radioterapia (NVIR) citotóxicas. • Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO). Población pediátrica: • Tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (NVIQ) en niños a partir de 6 meses• Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO) en niños a partir de 1 mes. Posología: La dosis varía en función de su tratamiento médico (quimioterapia o cirugía), del funcionamiento de su hígado y de si la administración es por vía oral. La dosis debe ser flexibles en el rango de 8 a 32mg/día y deberán seleccionarse como sigue: Tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia o radioterapia. Adultos (incluyendo ancianos):La dosis habitual es de 8 mg de ondansetron 1-2 horas antes de la quimioterapia o radioterapia, seguidos de 8 mg de ondansetron 12 horas después. A fin de proteger frente al malestar retardado, o adicional, se puede continuar el tratamiento con una dosis de 8 mg de ondansetron dos veces al día durante 5 días después del tratamiento. Niños mayores de 6 meses y adolescentes (menores de 18 años):El médico decidirá cuál es la dosis de ondansetron adecuada. Esto dependerá del tamaño y el peso del niño. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al ondansetrón o a alguno de los excipientes de este medicamento. Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensible) con otros antieméticos (por ejemplo, granisetrón o dolasetrón) Reacciones Adversas: Trastornos del sistema inmunológico Raros: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, a veces graves, incluida la anafilaxis. Las reacciones anafilácticas pueden ser mortales. Trastornos del sistema nervioso Muy frecuentes: Dolor de cabeza. Poco frecuentes: Se han observado trastornos de movimientos involuntarios como reacciones extrapiramidales, por ejemplo crisis oculógiras o reacciones distónicas, sin pruebas definitivas de secuelas clínicas persistentes, y crisis convulsivas (p. ej. espasmos epilépticos), aunque ningún mecanismo farmacológico conocido puede explicar que el ondansetrón cause estos efectos. Trastornos psiquiátricos Muy raras: Depresión Trastornos oculares Raras: Trastornos visuales transitorios (ej. visión borrosa), predominantemente durante la administración intravenosa rápida. Muy raras: Ceguera transitoria, predominantemente durante la administración intravenosa. Precauciones y Advertencias: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ondansetron: • Si padece un bloqueo en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Ondansetron puede aumentar el bloqueo o el estreñimiento.