Acción Terapéutica:
Loratadina es un antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H1 periféricos.
Indicaciones:
Esta indicado para el tratamiento sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.
Posología: Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (10 ml) una vez al día. La seguridad y eficacia de la Loratadina en menores de 12 años no ha sido establecida. A los pacientes con daño hepático grave se les deberá administrar una dosis inicial más baja debido a que pueden tener reducido el aclaramiento de loratadina. Para adultos y niños que pesen más de 30 kg se recomienda administrar una dosis inicial de 10 mg en días alternos, y para niños que pesen 30 kg o menos se recomiendan 5 ml (5 mg) en días alternos. No se requieren ajustes en la dosificación en pacientes de edad avanzada o en pacientes con insuficiencia renal.
Contraindicaciones:
Loratadina está contraindicada en pacientes que han demostrado hipersensibilidad a algunos de sus componentes, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción píloro-duodenal y obstrucción del cuello vesical. Se recomienda no utilizar equipos peligrosos y/o conducción de automotores durante el tratamiento ya que produce somnolencia.
Reacciones Adversas:
Resumen del perfil de seguridad En ensayos clínicos en una población pediátrica, niños de 2 a 12 años de edad, las reacciones adversas frecuentes comunicadas con una incidencia superior al grupo placebo fueron cefalea (2,7%), nerviosismo (2,3%), y cansancio (1%). En ensayos clínicos en adultos y adolescentes en un intervalo de indicaciones que incluyen rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica, a la dosis recomendada de 10 mg diarios, se comunicaron reacciones adversas con loratadina en un 2% de pacientes más que en los tratados con placebo. Las reacciones adversas más frecuentes comunicadas con una incidencia superior al grupo placebo fueron somnolencia (1,2%), cefalea (0,6%), aumento del apetito (0,5%) e insomnio (0,1%).Otras reacciones adversas comunicadas muy raramente durante el periodo de postcomercialización se presentan en el siguiente listado: - Trastornos del sistema inmunológico: Trastornos del sistema inmunológico Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo angioedema y anafilaxia)- Trastornos del sistema nervioso: Mareo, convulsiones- Trastornos cardíacos: Taquicardia, palpitaciones- Trastornos gastrointestinales: Náuseas, sequedad de boca, gastritis- Trastornos hepatobiliares: Función hepática alterada- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Rash, alopecia- Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración, Cansancio
Precauciones y Advertencias:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina Jarabe. - Si presenta enfermedad del hígado grave. Loratadina debe ser administrado con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave. - Si se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tome Loratadina durante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas. Interferencias con pruebas diagnósticas: La administración de Loratadina deberá ser interrumpida al menos 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica. Si el paciente empeora o los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, se evaluará la situación clínica del paciente.
