Indicaciones:
Tratamiento y prevención de las hemorragias producida por fibrinólisis local o sistémica en adultos y niños mayores de 1 ano de edad
Profilaxis de sangrados odontológicos en pacientes con hemofilia
Menorragia
Hemorragias post parto.
Hemorragias asociadas a trauma
Profilaxis de hemorragia/sangrado en cirugías
Cardiovasculares
Urológicas.
Otorrinolaringológicas (oído, nariz boca)
Tratamiento del edema angioneruotico hereditario.
Tratamiento de hemorragias secundarias a fármacos fibrinolíticos
Posología:
Adultos
Salvo que se prescriban otras pautas, se recomiendan las dosis siguientes:
1. Tratamiento estándar de la fibrinólisis local: de 0,5 a 1 g de ácido tranexámico administrado mediante inyección intravenosa lenta (= 1 ml/minuto cada 8-12 horas.
2. Tratamiento estándar de la fibrinólisis general: 1 g de ácido tranexámico administrado mediante inyección intravenosa lenta (= 1 ml/minuto) cada 6 a 8 horas, equivalente a 15 mg/kg de peso.
Niños
En niños mayores de 1 año de edad, la dosis es aproximadamente de 20 mg/kg/día.
Sin embargo, los datos sobre eficacia, posología y seguridad para estas indicaciones son limitados.
Las dosis de Ac. Tranexámico deben ser reducidas y calculadas según el aclaramiento renal en pacientes con insuficiencia. La insuficiencia renal grave es una contraindicación.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al producto activo o excipientes
Tromboembolismo agudo arterial o venoso
Coagulopatias de consumo
Insuficiencia renal severa
Antecedentes de convulsiones.
Aplicación intratecal, intraventricular por riesgo de edema cerebral.
Reacciones Adversas:
Comunes
Cefalea, Fatiga, Diarrea, vómitos, náuseas, Dermatitis de contacto alérgico, Hipotensión, Trastornos visuales
Graves
Tromboembolismos, Oclusión vascular de la retina, Edema cerebral, Convulsiones Infartos cerebrales, Obstrucción ureteral, Reacciones de Hipersensibilidad y anafilaxis
Precauciones y Advertencias:
Ácido Tranexámico no se debe administrar por vía intramuscular.
La inyección intravenosa se debe administrar muy lentamente.
Se debe prestar atención a posibles alteraciones visuales, que incluyen trastorno visual, visión borrosa y
alteración de la visión del color y, si es necesario, se debe interrumpir el tratamiento. Si se utiliza de forma
continuada a largo plazo, deben realizarse exploraciones oftalmológicas regulares.
En caso de hematuria procedente del tracto urinario superior, existe un riesgo de obstrucción uretral.
