Klaricid U.D. Claritromicina 500 mg - Caja de 10 tabletas

Acción Terapéutica: Antibacteriano para uso sistémico, macrólido. Indicaciones: Claritromicina está indicada para el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles. Dichas infecciones incluyen: Infecciones de las vías respiratorias bajas (por ejemplo, bronquitis y neumonía) Infecciones de las vías respiratorias altas (por ejemplo, faringitis y sinusitis). Infecciones de la piel y los tejidos blandos (por ejemplo, foliculitis, celulitis y erisipela) (ver las secciones 4.4 y 5.1 relacionadas con las Pruebas de Sensibilidad). Infecciones micobacterianas diseminadas o localizadas producidas por Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare. Infecciones localizadas producidas por Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii. Claritromicina está indicada para la prevención de infección diseminada producida por el complejo Mycobacterium avium en pacientes infectados por el VIH con recuentos de linfocitos CD4 =100/mm3. Posología: Adultos: La dosis habitual recomendada de tabletas de LM de Claritromicina en adultos y niños de 12 años o más de edad es 500 mg una vez al día con alimentos. En infecciones más graves, la dosis podría aumentarse a 1000 mg una vez al día (2 x 500 mg). La duración habitual del tratamiento es 5 a 14 días, a excepción del tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad y sinusitis, que requieren 6 a 14 días de tratamiento. Infecciones odontogénicas: En el tratamiento de infecciones odontogénicas, la dosis habitual de Claritromicina LM es una tableta de 500 mg una vez al día durante 5 días. No se deben triturar ni masticar las tabletas de liberación modificada de Claritromicina. Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 mL/min), la dosis habitual recomendada es 250 mg una vez al día. Debido a que las tabletas de liberación modificada no se pueden dividir, en su lugar se deben utilizar tabletas de liberación inmediata. En infecciones más graves, la dosis recomendada es una tableta de liberación modificada de 500 mg una vez al día. No se requieren ajustes de la dosis para los pacientes con insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina de 30 a 60 ml/min). Población pediátrica: No se ha estudiado el uso de Claritromicina LM en niños menores de 12 años de edad. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas más frecuentes relacionadas con el tratamiento con Claritromicina para las poblaciones pediátrica y de adultos son dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómito y disgeusia. Estas reacciones adversas normalmente son de intensidad leve y son consistentes con el perfil de seguridad conocido de los antibióticos macrólidos. No se presentó ninguna diferencia significativa en la incidencia de estas reacciones adversas gastrointestinales durante los ensayos clínicos entre la población de pacientes con o sin infecciones micobacterianas preexistentes.