Absorción:
Después de tomar Desogestrel, es rápidamente absorbido y transformado en Etonogestrel. En el estado de equilibrio, las concentraciones plasmáticas máximas, de aproximadamente 640 pg/ml, se alcanzan aproximadamente 1,8 horas después de haber tomado el comprimido.
Distribución:
El Etonogestrel se liga hasta un máximo de 95.5 a 99% con las proteínas plasmáticas, esencialmente con la albumina y también en una menor medida con la Globulina de unión a las hormonas sexuales (SHBG). El volumen de distribución es de 465 L.
Metabolismo:
La transformación metabólica de fase I del Desogestrel comprende una hidroxilación por la cyp2C9 y una deshidratación en C3. La transformación metabólica del metabolito activo (Etonogestrel) recurre a la cyp3A4 y consiste en una reducción y una sulfo y glucuronoconjugación. Estudios en animales demostraron que la circulación enterohepática no tenía verdaderamente ninguna función en cuanto a la actividad Profestágena del Etonogestrel.
Eliminación:
En promedio, la vida media de eliminación del Etonogestrel es de aproximadamente 30 horas, sin diferencias a este respecto entre una toma única y tomas múltiples.
La excreción del Etonogestrel y de sus metabolitos, en forma de esteroides libres de conjugados, se hace esencialmente en la orina y en las heces, en la proporción de 1,5:1.
Después de la administración oral de Desogestrel a mujeres que amamanta, el Etonogestrel se excreta en la leche materna, con una relación de concentración en la leche / concentración sérica de 0,37 a 0,55. En vista de estas observaciones y de un consumo de leche estimado en 150ml/kg de peso por día, el lactante podría absorber 0,01 a 0,05 mg de Etonogestrel por día.
