Vitasan E 1000 Vitamina E 1000 mg - Cont. 30 cápsulas blandas

Vitaminoterapia suplementaria en pacientes con síndrome de malabsorción que cursan con esteatorrea (resecciones gastrointestinales y enfermedad celíaca), fibrosis quística y enfermedad hepato-biliar. Abetalipoproteinemia. Off label: en nutrición parenteral o con dietas con elevada proporción de ácidos grasos poliinsaturados. Disquinesia tardía. Degeneración macular. Sínd. premenstrual. Hígado graso no alcohólico. Esterilidad masculina, abortos recurrentes, toxemia gravídica, vaginitis, afecciones del tejido muscular y vainas tendinosas. Tratamiento paliativo, a altas dosis, en pacientes con enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Peyronie. También se usa en asociación con otros agentes antioxidantes y en ocasiones también con elementos traza, en la prevención primaria de enf. cardiovasculares, cánceres epiteliales, enf. neurológicas, artropatías y situaciones de estrés oxidativo (fumadores, deportistas, exposición a radiaciones, etc.).

Trastornos de la coagulación.

Dosis mayores a 9 mg/kg pueden disminuir la respuesta hematológica a los suplementos de hierro. A altas dosis incrementa los efectos de los anticoagulantes dicumarínicos. Colestiramina y orlistat disminuyen la absorción de vitaminas liposolubles si se ingieren con un plazo menor de 2 h de diferencia. Aumenta riesgo de trombosis en uso simultáneo con estrógenos.

Por V/O. Deficiencia: hasta 300 mg/día. Disquinesia tardía: 1200-1600 UI/día.

Evidencia insuficiente. Escasos estudios en embarazadas no han demostrado complicaciones. No se recomiendan dosis mayores a 15 mg/día. Evaluar riesgo/beneficio.

Predisposición a tromboflebitis. Déficit de Vit. K. Tratamiento con anticoagulantes. A dosis elevadas disminuye la agregabilidad plaquetaria. Mujeres que reciben estrógenos.

Vitamina E. Tocoferol.

Tocoferol. Vit. liposoluble. Antioxidante. Importante para el mantenimiento de la permeabilidad de las membranas celulares. Equivalencia: 1 UI = 0.9 mg de alfatocoferol.

Intolerancia gastrointestinal y diarrea dependientes de la dosis. Visión borrosa, cefalea, mareos, astenia. Hemorragias con uso prolongado y a dosis superiores a 800 UI. Tromboflebitis.

Evidencia insuficiente. Componente habitual de la leche. Puede usarse.