Protección y restauración fisiológica de la flora intestinal indicada en diarreas infecciosas o causadas por quimioterapia y/o antibioticoterapia. Tratamiento coadyuvante de la diarrea junto a la rehidratación y/o a las medidas dietéticas.
Diarrea Aguda:
Dos cápsulas o un sobre 3 veces por día, luego 2 cápsulas o un sobre 2 veces por día.
Diarrea Crónica:
Dos cápsulas o un sobre, 2 veces por día, por un mes.
Cápsulas: pueden tomarse tal cual están con un poco de líquido o, en caso necesario, se pueden abrir las cápsulas y disolver su contenido en un poco de líquido.
Hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a cualquiera de sus componentes.
Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso post-aprobación de Lactéol Fort. A causa de que estas reacciones se han informado voluntariamente, en una población de tamaño no conocido, no es posible estimar su frecuencia con exactitud o establecer una relación de causalidad con la exposición a la droga.
- Desórdenes en el sistema inmunológico: Hipersensibilidad a la droga.
- Desórdenes en la piel y en el tejido subcutáneo: Urticaria.
El tratamiento con Lacteol Fort no excluye la rehidratación cuando ésta es necesaria. El grado de rehidratación y su vía de administración (por vía oral o I.V.) deben adaptarse a la gravedad de la diarrea, a la edad y a las características de cada paciente. La rehidratación es de suma importancia para el tratamiento de la diarrea aguda, especialmente en infantes y en ancianos. Se debe consultar al médico en caso de no presentar mejoría después de 2 días de tratamiento con este producto, en caso de fiebre, vómito, presencia de sangre o moco en las heces, sed intensa o sensación de lengua seca. Estos signos indican un principio de deshidratación. Por la presencia de lactosa, los pacientes
con una rara intolerancia hereditaria a la lactosa, con deficiencia de lactasa o galactosemia congénita no deben utilizar Lactéol Fort cápsulas o sobres.
Por la presencia de sacarosa en Lactéol Fort sobres, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa y galactosa o deficiencia de sacarasa isomaltasa no deben utilizar este producto.
Uso en poblaciones específicas-Embarazo: No se anticipa ningún efecto durante el embarazo pues la exposición sistémica al Lactobacillus LB
es insignificante. Por lo tanto puede utilizarse durante el embarazo.-Lactancia: No se anticipan efectos sobre el recién nacido o infante lactante, pues la exposición sistémica de la mujer en
lactancia al Lactobacillus LB es insignificante. Por lo tanto puede utilizarse durante la lactancia.
Uso pediátrico: Los estudios clínicos han mostrado una reducción significativa de la duración de la diarrea en esta población cuando el Lactobacillus LB es utilizado como adyuvante a la rehidratación y/o a las medidas dietéticas.
No se informaron de reacciones adversas significativas en estos estudios.
Uso geriátrico: Ningún estudio específico se llevó a cabo en este grupo etario.
Este producto debe ser utilizado en forma restringida en pacientes con episodios diarreicos a repetición y sin diagnóstico etiológico, para evitar enmascarar cuadros neoplásicos o de inmunodeficiencias. No se han informado secundarismos, interacciones e incompatibilidades, ni efectos teratogénicos conocidos. No es tóxico.
No se conocen interacciones con otras drogas.
No se han informado casos de sobredosis. En caso de presentarse, los síntomas serán de tipo irritación gastrointestinal, y el tratamiento se centrará en suspender la
administración y realizar el soporte sintomático según cada caso. En caso de sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología en Emergencias Médicas, sito en Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós. Tel.: (595 21) 220 418. Asunción - Paraguay.
