Cetrizet Cetirizina 10 mg - Caja de 10 comprimidos recubiertos

Insuf. hepática y renal. Epilepsia, convulsiones. Mayores de 65 años. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 6 meses.

Cetirizina. Antialérgico. Antihistamínico H1 no sedativo.

Leve efecto sedante. Xerostomía, dolor abdominal, náuseas, diarrea. Astenia, cefalea, somnolencia, mareo. Fatiga. Faringitis, rinitis. Agitación. Raras: taquicardia, alteración del hepatograma, urticaria, aumento de peso. Muy raras: trombocitopenia. Estimulación paradojal del SNC, alucinaciones, agresividad, insomnio. Visión borrosa, crisis oculógira. Disuria, enuresis.

No hay evidencia en humanos, en animales sugiere bajo riesgo. Evitar en el primer trimestre del embarazo.

Por V/O, con un vaso de líquido, en una toma diaria. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis habitual 5-10 mg/día. Pediatría: 6-23 meses 2.5 mg/día, entre los 12 y 23 meses puede incrementarse a 2,5 mg c/12 h; de 2-5 años: 2.5 mg/día que puede aumentarse a 5 mg/día en 1 dosis o fraccionado c/12 h. Niños de 6 a 11 años: 5-10 mg/día.

Profilaxis y tratamiento de alergias respiratorias y cutáneas. Rinitis alérgica, vasomotora o perenne. Urticaria, dermatitis alérgica por medicamentos. Dermatosis inflamatorias pruriginosas: dermatitis atópica, dermatitis de contacto, eccemas, prurigos, picaduras de insectos. Prurito asociado a la sarna. Pruritos localizados: anal, vulvar. Pruritos de causa metabólica: Insuf. renal, ictericia. Conjuntivitis alérgica en mayores de 12 años. Rinitis alérgica perenne y urticaria crónica a partir de los 6 meses de edad.

Presenta menos interacciones que otros antialérgicos, dada su escasa metabolización hepática. Evitar alcohol y otros depresores del SNC, pueden potenciar sedación.

Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su pasaje a la leche. Probablemente segura a dosis habituales.

Antialérgico. Antihistamínico H1 de segunda generación. Antagonista selectivo de los receptores periféricos de histamina H1. Metabolito activo de hidroxicina, con menor distribución en el SNC por lo que posee menos efectos adversos neurológicos. Rápida absorción oral. Inicio de acción 20 a 60 minutos, duración 24 h.