
Eliclor 200 mg - Suspensión 100 mL
Código: 1407677840213255766
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Accion terapeutica:
Antivirdaico. Antiherpético.
Mecanismo de accion y datos de farmacocinética el aciclovir es un análogo nucleosidico sintético púrico, relacionado estructuralmente con la gulinina es convertido a aciclovir monofosfato, un nucleótido, por las quinasas timidinas virales del virus de herpes simple (hsv) y del virus de la varicela zóster (vzv). Aciclovir monofosfato es convertido a ditostato por la quanilato quinasa celular y a trifosfato por un número de replicación viral del adn aciclovir trifosfato interfiere con la adn polimerasa del hsv y del vzv e inhibe la replicación viral del adn. El trifosato puede ser incorporado en las cadenas de crecimiento del adn mediante la adn polimerasa viral, dando como resultado la terminación de la cadena de adn. De este modo, el Aciclove es selectivanventa convertido a la forma activa a trifosfato mediante las células infectadas por hsv y vzv
La perfusión iv de aciclovir en forma de sai sódica da lugar a concentraciones plasmáticas de acidovi que siguen un modelo bifásico. El acciavit se stribuye ampliamente en los tejidos y en los liquidos leche utero, mucosa vaginal, semen, liquido amniótico, liquido cefalorraquidéo, liquido vesicular corporales, incluyendo certibro, rhones, pulmon, higado humor acuoso intestina, músculo, bato ptico. Las concentraciones más altas se encuentran en los riñones, higado e intinos. Las concentraciones en liquido cefalorraquideo son aproximadamente el 50% de las concentraciones del plasma, también atraviesa la placenta El volumen de distribución (estado estable) es aproximadamente en adultos de 48/1.73 m n o yadolescentes (1 a 16 años de edad) de 45 U1,73m, en neonatos (0 a 3 meses de edad) 28 L/1,73m² en la enfermedad renal estadio final de 41 L/1,73 m La unión a proteinas plasmáticas es baja, de a33% El metabolismo es hepático siendo el principal metabolito encontrado en orina o carboximetoximatiguanina, el cual corresponde a aproximadamente 9 al 14% de la dosis, este metabolito no tiene actividad antiviral.
Indicaciones Terapeuticas:
Tratamiento del herpes genitalinical severa an pacientes inmunocomprometidos y no munocomprometidos. En el tratamiento del herpes amico, tratamento del virus del mucocutan Imunocomprometidos
Herpes simple mucocutricially recurrente (hsv-1 y hsv-2) en pacientes
El pas del herpes simple ) en pacientes imunocomprometidos incluyendo pacien con trasplante de médula ósea y de órganos partes infectados con vih y pacientes que reciben quimioterapia. En el tratamiento de la encefalitis por herpes simple. En el tratamiento de infecciones del virus varices poster (vzv) en pacientes inmunocomprometidos y abster diseminados en pacientes no munocomprometidos tratamiento de la infección neonatal diseminade causada por si virus del herpes simple