Prednicort 5 Prednisona 5 mg/5 mL - Cont. 100 mL

Indicado en la artritis reumatoidea, reumatismo articular agudo, asma bronquial, alergias, colitis ulcerosa, gota aguda y crónica, enfermedad de Still, enfisema pulmonar, esclerodermia, leucemia mieloides o linfoides y en general cualquier estado clínico que responda a los corticoides. PREDNICORT, asociado con quimioterápicos - antibióticos, esta también indicado en el tratamiento de procesos infecciosos sensibles a los mismos.

Infección fúngica sistémica. Hipersensibilidad al componente, para todas las indicaciones se debe evaluar la relación riesgo - beneficio en presencia de sida, cardiopatía, diabetes mellitus, glaucoma de ángulo agudo abierto, disfunción hepática, miastenia gravis, hipertiroidismo, osteoporosis, lupus eritematoso, disfunción renal severa

Cuando sea necesario un tratamiento de larga duración, se aconseja discontinuarlo paulatinamente y no en forma brusca. No se recomienda la administración de vacunas de virus vivos durante la corticoterapia ya que puede potenciarse la replicación de los virus de la vacuna. Puede ser necesario aumentar la ingestión de proteínas durante el tratamiento de largo plazo. Durante el tratamiento aumenta el riesgo de infección en pacientes pediátricos o geriátricos o inmunocomprometidos. Se recomienda la dosis mínima eficaz durante el tratamiento más corto posible. En pacientes de edad avanzada el uso prolongado de corticoides puede elevar la presión arterial. En mujeres añosas puede presentarse osteoporosis inducida por corticoides Población pediátrica: la utilización de prednisona durante la fase de crecimiento en niños está sujeta al riesgo/beneficio. La terapia debe ser intermitente o alternada durante el tratamiento de larga duración. Uso en deportistas: este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo. Embarazo: Durante el embarazo, el tratamiento sólo puede iniciarse después de evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios de la terapia. La semivida de eliminación de los glucocorticoides puede verse aumentada. En estudios con animales, prednisona y prednisolona causaron el desarrollo de fisura palatina. Los datos sobre la existencia de un riesgo aumentado de desarrollo de fisuras orales en los fetos humanos en caso de tratamiento con glucocorticoides durante el primer trimestre del embarazo son limitados. No se pueden excluir los trastornos de crecimiento intrauterino causados por los glucocorticoides en tratamientos prolongados. En el caso de tratamientos cercanos al final del embarazo, existe riesgo de atrofia del córtex adrenal fetal, que puede requerir una terapia de sustitución, que debe reducirse gradualmente en el recién nacido. Lactancia: Prednisona se excreta por leche materna. No se conoce si prednisona o prednisolona podrían causar daño en el niño. No obstante, durante el período de lactancia, se recomienda administrar únicamente Prednisona en casos de clara necesidad. Si se requieren dosis más elevadas, se debe interrumpir la lactancia. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Debido a que en tratamientos prolongados con glucocorticoides puede producirse una disminución de la agudeza visual por pacificación del cristalino, en algunos casos podría verse afectada la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Comprimidos: Este medicamento contiene Lactosa, los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia a la lactosa del LAPP, insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia o mala absorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento .

AINEs - Antinflamatorios no esteroideos (ej, indometacina, salicilatos): incrementan el riesgo de ulceras gastrointestinales y hemorragias. Antidiabéticos orales, insulina: puede reducirse el efecto hipoglucémico agentes inductores del CYP3A4 (e) tampirin, Tentoina, carbamazepina, barbitúricos y primidona): el efecto corticoide puede reducirse. Se espera que el tratamiento concomitante con inhibidores pucina, 1A como ketoconazol e itraconazol, incluyendo medicamentos que contienen cobicistat, aumente las reacciones adversas sistémicas. Se debe evitar esa combinación, a manos que el beneficio supere al riesgo aumentado de reacciones adversa sistémicas relacionadas con los corticosteroides, en cuyo caso los pacientes han de estar sometidos a seguimiento para comprobar las reaccione sistémicas de los corticosteroides. Efedrina: Puede acelerarse el metabolismo de los glucocorticoides produciendo una disminución de la eficacia glucocorticoide Derivados cumarínicos (anticoagulantes orales): el efecto anticoagulante puede reducirse o aumentarse. El ajuste de la dosis del anticoagulante puede requerirse si se usa concomitantemente. Estrógenos: pueden aumentar la semivida de glucocorticoides. Por esta razón el efecto clínico de los glucocorticoides puede verse incrementado Atropina, otros agentes anticolinérgicos: la presión intraocular puede aumentar. Glucósidos cardiacos: el efecto puede verse aumentado como resultado de una deficiencia de potasio Saluréticos, laxantes: el uso concomitante puede aumentar la excreción de potasio. Praziquantel: Los glucocorticoides pueden disminuir la concentración del praziquantel en sangre. Inhibidores de la ECA: el uso simultáneo puede incrementar el riesgo de cambios de parámetros hematológicos. Cloroquina, hidrocloroquina, mefloquina: Se incrementa el riesgo de miopatías y cardiomiopatías. Sustancias inmunosupresoras: susceptibilidad aumentada de infecciones y exacerbación potencial o manifestación de infecciones latentes (ej. víricas. bacterianas, fúngicas, parasitosis e infecciones oportunistas). Puede incrementar los niveles sanguíneos de la ciclosporina de manera que aumenta el riesgo de convulsiones cerebrales. Relajantes musculares no despolarizantes: la relajación del músculo puede alargarse. Somatropina: el efecto puede verse atenuado por un tratamiento de larga duración. Protirelina: la administración de glucocorticoides puede reducir el incremento de TSH. Fluoroquinolonas: puede aumentar el riesgo de alteraciones en los tendones. Antiácidos: la administración concomitante puede reducir la absorción de glucocorticoides, lo que comportaría una reducción de la eficacia de Prednisona. Por lo tanto, Prednisona debería tomarse con 2 horas de diferencia

Via Oral: Dosis inicial: 20 a 30 mg al día (4 a 6 comprimidos o 20 a 30 mL al día) Dosis de sostén: 10 mg al día (2 comprimidos o 10 mL) al día. Esta dosis debe mantenerse hasta que se obtenga una respuesta terapéutica satisfactoria, luego debe disminuirse paulatinamente hasta llegar a la dosis de mantenimiento. Niños: 1 a 2 mg/kg/peso/día.

La sobredosis puede provocar excitación, ansiedad, depresión, confusión mental, espasmos o hemorragias gastrointestinales, hiperglucemia, hipertensión , arterial y ederna. El tratamiento debe incluir medidas para contrarrestar la sintomatología, oxígeno, fluidoterapia, correcta ingesta de líquidos y mantenimiento de la temperatura corporal. Deberán monitorizarse de forma estrecha los niveles de electrolitos en sangre y orina, especialmente en lo que respecta a los niveles de sodio y potasio. Por otra parte, la administración de barbitúricos puede reducir la vida media plasmática de la prednisona.

Pacientes con hipersensibilidad al principio activo. Enfermedades hemorragiparas gastroduodenales, psicosis latente o demostrada, procesos osteoporóticos.

En caso de sobredosis recurrir al Centro Nacional de Toxicología en el Centro de Emergencias Médicas Av Gral. Santos y Teodoro 8. Mongelos - Tel. 204800