INDICACIONES
Tratamiento de la conjuntivitis bacteriana provocada por cepas susceptibles de los siguientes organismos:
-Bacterias Gram (+): especies de Corynebacterium, especies
de Microbacterium, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus,
Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Streptococcus mitis,
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans.
-Bacterias Gram (-): especies de Acinetobacter, Haemophilus alconae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella
catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa.
-Otros microorganismos: Clamydia trachomatis.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la Moxifloxacina, otras quinolonas o cualquier otro componente de la formulación.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
El uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, incluyendo hongos, en caso de sobre-infección se deberá suspender el uso e iniciar un tratamiento alternativo. Se deberá indicar a los pacientes que no utilicen lentes de contacto si presentan signos y síntomas de conjuntivitis bacteriana. Las quinolonas administradas sistémicamente se han asociado con reacciones de hipersensibilidad, incluso luego de una dosis única. Ante el primer signo de erupción cutánea o reacción alérgica, se
deberá suspender el uso y consultar con el médico. Se deberá tener cuidado de no tocar los párpados o áreas circundantes con la punta del gotero del frasco de manera a evitar la contaminación de la punta del gotero y de la solución.
INTERACCIONES
No han sido reportados estudios de interacción fármaco-fármaco con Moxifloxacina solución oftálmica. Los estudios in vitro indican que la Moxifloxacina no inhibe CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP1A2, por lo que no es probable que la Moxifloxacina altere la farmacocinética de los fármacos metabolizados por estas isoenzimas del citocromo P450.
SOBREDOSIS
No se han informado casos de intoxicación por sobredosificación o consumo accidental.
TRATAMIENTO
En caso de sospecha de sobredosis tópica, se debe retirar el producto de los ojos con agua corriente tibia.
RESTRICCIONES DE USO
Se empleará durante el embarazo solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto, debido a que no se han reportado la realización de estudios en mujeres embarazadas. No se ha determinado si la Moxifloxacina es excretada en lechematerna, por lo tanto se deberá tener precaución para la administración de la solución oftálmica a las madres durante la lactancia.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar seco a temperatura entre 2º y 25º C .
