Name: Drusa 20 Drospirenona 3 mg - Cont. 28 comprimidos recubiertos
Brand: INDEX PHARMA
SKU: 120605
Price: 65087 PYG
Availability: InStock

Question 1

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Accepted Answer

Anticonceptivo. Regula los ciclos menstruales.

Question 2

INDICACIONES

Accepted Answer

Evitar un embarazo. Regular los ciclos menstruales. Disminuir y controlar la dismenorrea.
La toma de 1 comprimido diario de Drusa 20 inhibe la ovulación, modifica el moco cervical, provoca cambios en el endometrio y altera la motilidad tubaria, por estos mecanismos evita el embarazo.

Question 3

POSOLOGÍA Y MODO DE USO

Accepted Answer

Para lograr la mayor eficacia anticonceptiva, Drusa 20 debe ser tomado siguiendo exactamente estas instrucciones a intervalos no mayores de 24 horas.
Comienzo el tratamiento: El primer día del ciclo menstrual, esto es el primer día de sangrado menstrual, se comienza a tomar por vía oral el primer comprimido del envaso. Luego se toma 1 comprimido por día, siempre a la misma hora, durante 28 días consecutivos. El orden de la toma debe ser primero los 24 comprimidos blancos y luego los 4 rojos. Cada envase se comienza el mismo día de la semana que se tomó el primer comprimido del primer envase.
El sangrado se presenta durante la toma de los comprimidos de color rojo.
Si la toma ha comenzada exactamente el primer día de sangrado menstrual, no es necesario agregar ningún otro método anticonceptivo.
Si el tratamiento no comienza en estas condiciones, debe utilizarse un método adicional (de barrera: preservativo).
Continuación del tratamiento: los siguientes envases se comienzan el mismo día de la semana que el primer comprimido del primer envase, con el mismo régimen: 24 comprimidos blancos y luego 4 rojos. Si por alguna razón los siguientes envases no se comenzaran el día indicado, debe usarse otro método adicional (de barrera: preservativo), al menos por 10 días. La protección anticonceptiva se mantiene todo el mes, incluidos los días que se toman los comprimidos rojos.
Olvido de la toma: si se omitiera la toma de un comprimido deberá tomarse tan pronto como se recuerde.
Si se constata el olvido antes de las 12 horas de la hora habitual, tómelo inmediatamente y continue con el tratamiento normalmente.
Si hubieran pasado más de 12 horas, la efectividad disminuye. En este caso deberá tomar el comprimido olvidado en el momento que lo recuerda y continue con el tratamiento, aun cuando tenga que tomar 2 comprimidos el mismo día. En este caso, deberá usar un método adicional, de barrera, como preservativo, durante los siguientes 7 a 10 días. Si olvidara más de 1 comprimido, continue con la toma de los siguientes y deberá utilizar preservativo hasta el inicio de un nuevo envase.
Si no se presenta el sangrado luego de finalizados los 29 días de tratamiento, especialmente si el tratamiento no se hubiera cumplido correctamente, se debe descartar un embarazo antes de comenzar un nuevo envase.
Abandono del tratamiento: si decide abandonar el tratamiento, complete la toma del envase y no reinicie el tratamiento con uno nuevo. El siguiente ciclo puede durar algunos días más que los anteriores. A partir de ese mes se recupera la capacidad de engendrar. Existen datos estadísticos que sugieren aguardar el tercer mes sin tratamiento para buscar un embarazo, por la posibilidad de embarazos gemelares.

Question 4

ADVERTENCIAS

Accepted Answer

Los episodios de vómitos o diarrea pueden reducir la eficacia anticonceptiva. Se aconseja utilizar un método adicional no hormonal, de barrera, como preservativo.
Las mujeres que toman anticonceptivos orales deben ser aconsejadas de abandonar el hábito del cigarrillo, por el aumento del riesgo de eventos adversos cardiovasculares.
El uso de anticonceptivos orales se asocia a un aumento de ciertas enfermedades como infarto de miocardio, accidente cardiovascular, tromboembolismo, trombosis venosa profunda, neoplasias hepáticas, enfermedades de vesícula biliar e hipertensión.
En pacientes con hipertensión, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, fumadoras, diabéticas, obesas y mujeres mayores de 35 años, sobre todo si tienen algún factor de riesgo cardiovascular, sería aconsejable no utilizar estos preparados, debido a que el riesgo de eventos serios (cardiovasculares) estaría aumentando en forma importante.
En las pacientes que reciben tratamiento con medicamentos que pueden aumentar el Potasio sérico (ECAs, antagonistas de Angiotensina II, diuréticos ahorradores de Potasio, Heparina, antagonistas de la Aldosterona, AINEs) deben ser chequeados los niveles de Potasio sérico durante el primer ciclo de tratamiento.
Se aconseja consultar al médico si recientemente tuvo un parto, un aborto o dejo de amamantar o si padece alguna enfermedad.
El uso de anticonceptivos orales se asocia a disminución en la producción de leche materna, si son administrados inmediatamente después del parto.
El tratamiento se interrumpirá ante la aparición de jaquecas o dolores de cabezas intensos y desconocidos hasta entonces, dolores y edemas desacostumbrados en los miembros inferiores, tos o dificultad para respirar, consultando al médico a la brevedad.

Question 5

PRECAUCIONES

Accepted Answer

Los pacientes con trastornos del metabolismo lipídico, hipercolesterolemias e hipertrigliceridemias deben ser evaluadas periódicamente en caso de que opten por ser tratadas con anticonceptivos orales. Los progestágenos pueden elevar los niveles de LDL y hacer más difícil el control del hipercolesterolemia. SI la paciente desarrolla ictérida la medicación debe ser suspendida y la paciente estudiada para descubrir la causa. Si las pacientes desarrollan síntomas de depresión mientras están tomando anticonceptivos orales, la medicación debe ser suspendida y un método alternativo de anticoncepción debe ser utilizado a fin de determinar si la depresión está relacionada a la medicación. Las pacientes que utilizan lentes de contacto y desarrollan cambios visuales mientras están tomando medicación anticonceptiva o intolerancia a los lentes de contacto, deben ser elevadas por un oftalmólogo.

Question 6

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

No se deben emplear anticonceptivos orales combinados (AOC) en presencia de cualquiera de las situaciones enumeradas a continuación. Se debe suspender inmediatamente el uso del preparado si se presenta cualquiera de ellas por primera vez durante su empleo.
Presencia o antecedentes de episodios trombocitos tromboembólicos arteriales o venosos (p. ej.: trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto del miocardio) o de un accidente cerebrovascular. Presencia o antecedentes de pródromos de una trombosis (p. ej.: ataque isquémico transitorio, angina de pecho). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Diabetes mellitus con compromiso vascular. La presencia de un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo grave o de múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa también puede constituir una contraindicación (véase “Advertencias y precauciones especiales de empleo”) Presencia o antecedentes de pancreatitis si se asocia con hipertrigliceridemia importante. Presencia o antecedentes de enfermedad hepática severa en tanto que los valores de la función hepática no hayan retornado a la normalidad. Insuficiencia renal severa o insuficiencia renal aguda. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias conocidas o sospechadas, influidas por los esteroides sexuales (p. ej., de los órganos genitales o de las mamas). Hemorragia vaginal sin diagnosticar. Embarazo conocido o sospecha de este. Hipersensibilidad a los principios activos o cualquiera de los excipientes.

Question 7

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

En forma aislada y con poca frecuencia pueden presentarse cefaleas, gastralgias, náuseas, tensión mamaria, estados depresivos o variaciones en el peso corporal. En pacientes susceptibles, los tratamientos prolongados pueden provocar la aparición de pigmentaciones faciales, que pueden aumentar con la exposición al sol. Otros efectos secundarios que se han comunicado en usuarias de AOC, para los cuales la asociación no ha sido confirmada ni refutada son:
Trastornos oculares: Raros: intolerancia a los lentes de contacto.
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: nauseas, dolor abdominal. Poco frecuentes: vomito, diarrea.
Trastornos inmunitarios: Raros: Hipersensibilidad.
Investigaciones: Frecuentes: aumento de peso. Raros: disminución de peso.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuente: retención de líquidos.
Trastornos del sistema nervioso: Frecuente: dolor de cabeza. Raros: migraña. 
Trastornos psiquiátricos: Frecuentes: Estado de ánimo depresivo, cambios del estado de ánimo. Poco frecuentes: disminución de la libido. Raros: aumento de la libido.
Trastornos mamarios y del sistema reproductor: Frecuentes, hipersensibilidad y dolor en las mamas. Poco frecuentes: hipertrofia de las mamas. Raros: Flujo vaginal, secreción por las mamas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Exantema, urticaria. Raros: eritema nodoso, eritema multiforme.

Question 8

SOBREDOSIS

Accepted Answer

No existen evidencias de sobredosis con este producto; el tratamiento debería ser sintomático.

Drusa 20 Drospirenona 3 mg - Cont. 28 comprimidos recubiertos

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ACCIÓN TERAPÉUTICA

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POSOLOGÍA Y MODO DE USO

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ADVERTENCIAS

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PRECAUCIONES

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REACCIONES ADVERSAS

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SOBREDOSIS

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