Indicaciones:
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial de pacientes con insuficiencia cardíaca tipos II-IV o deterioro de la función sistólica (fracción de eyección ventricular izquierda inferior a 40% ), disminuyendo el riesgo de muerte cardiovascular así como la frecuencia de hospitalización.
Como terapia adyuvante a los inhibidores de la ECA cuando éstos no se toleran. Hipertensión de cualquier grado en monoterapia o concomitante de inhibidores de la ECA, betabloqueantes, diuréticos y digitálicos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de INDUTENOL. Embarazo y
lactancia. Deterioro hepático severo y/o colestasis.
Interacciones:
El efecto de INDUTENOLpuede ser potenciado por otros antihipertensivos. Con el uso de otras drogas que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona, con diuréticos ahorradores de Potasio, suplementos de Potasio, sustitutos de sal conteniendo Potasio, o drogas que puedan incrementar el Potasio (por ejemplo, heparina) pueden producir aumentos en el Potasio sérico. Se han comunicado aumentos reversibles de las concentraciones séricas
de Litio y toxicidad durante la administración concomitante de Litio e inhibidores de la ECA. Un efecto similar puede ocurrir con antagonistas de los receptores de angiotensina II y se recomienda un cuidadoso monitoreo de los niveles séricos de Litio durante el uso concomitante.
El efecto de INDUTENOL puede ser atenuado por los AINEs tal como la Indometacina.
Sobredosis:
Las principales manifestaciones de una sobredosis son hipotensión sintomática y vértigo.
Tratamiento:
Si se produjera hipotensión sintomática, debe ser instituído un tratamiento sintomático y el monitoreo de los signos vitales. El paciente debe ser colocado en posición supina con las piernas elevadas, se debe aumentar el volumen de plasma por infusión de, por ejemplo, solución salina isotónica. Si las medidas mencionadas no son suficientes, pueden ser administradas drogas simpaticomiméticas. INDUTENOL no es removido por hemodiálisis.
Restricciones de Uso:
El uso de Candesartán cilexetil no es recomendado durante el embarazo y la lactancia. Debido a su potencial de efectos adversos en el lactante, la lactancia deberá interrumpirse si el tratamiento con Candesartán se considera esencial.
Conservación:
Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25ºC. Variación admitida entre 15º y 30ºC.
