Arcoxia Etoricoxib 90 mg - Caja de 14 comprimidos recubiertos

En adultos y adolescentes mayores de 16 años para el alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide (AR), espondilitis anquilosante y para el dolor e inflamación de la artritis gotosa aguda.Tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía dental.

Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Insuf. hepática y renal. Discrasias. Evitar en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, hipertensión arterial, riesgo de fenómenos embólicos. Evitar asociación con otros AINE. Ulcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado. Seguridad y eficacia no demostrada en menores de 16 años.

Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Fluconazol (no ketoconazol) aumenta su concentración. Antiácidos disminuyen su concentración. Rifampicina, carbamazepina y barbitúricos reducen su concentración plasmática. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con otros AINE. Sustrato de la CYP2C9 y CYP3A4. Inhibidor CYP2D9.

Etoricoxib. Antiinflamatorio no esteroideo. Analgésico.

Por V/O, en una toma diaria. Dolor agudo 60-120 mg/día. Dolor crónico 60 mg/día. Artrosis 30-60 mg/día. Espondilitis anquilosante y artritis 60-90 mg/día. Gota 120 mg/día máximo 8 días. Postoperatorio de cirugía odontológica 60-90 mg/día.

Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico de uso oral en dosis única diaria. Inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Buena absorción por vía oral y eliminación renal.

Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Erupción alérgica. Gastritis. Insuf. renal. Palpitaciones, arritmia. Crisis bronco-obstructiva. Trastornos hepatobiliares. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Hemorragia gastrointestinal.

Evidencia insuficiente en humanos. En animales ha mostrado toxicidad. No usar.

Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas. Cirugía de revascularización coronaria reciente. HTA sin control. Úlcera péptica aguda, hemorragia gastrointestinal aguda. Insuf. hepática y renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Insuf. cardíaca (clasificación II - IV NYHA).

Evidencia insuficiente. Elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su pasaje a la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.