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Vincristina 1 mg Kemex - Cont. 1 Frasco Ampolla

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Acción Terapéutica: Agente antineoplásico Indicaciones: • Leucemia linfocítica aguda. • Leucemia linfocítica crónica, mielocítica crónica, para el tratamiento de leucemia (linfocítica) linfoblástica aguda y crónica • Neuroblastoma y de tumor de Wilms. • Carcinoma de mama, carcinoma de pulmón, carcinoma de ovario, carcinoma cervical, carcinoma colorrectal. • Linfomas de Hodgkin y no-Hodgkin y para tratamiento de linfosarcoma y sarcoma de células reticulares. • Rabdomiosarcoma y sarcoma de Ewing. • Osteosarcoma. • Melanoma maligno. • Mieloma múltiple. • Tumores de células germinales de ovario. • Micosisfungoides. • Tratamiento de púrpura trombocitopenica idiopática verdadera (PTI) resistente al tratamiento usual de esplenectomía y al tratamiento a corto plazo con adrenocorticoides. Solo o en combinación con otros oncolíticos para el tto de: - Leucemia linfocítica aguda. - Linformas malignos, incluyendo enfermedad de Hodgkins y linfomas no Hodgkin. - Mieloma múltiple. - Tumores sólidos, incluyendo carcinoma de mama (metástasis), carcinoma de células pequeñas de pulmón. - Sarcoma de Ewing, rabdomiosarcoma embrional, tumores neuroectodermales primitivos (tales como meduloblastoma y neuroblastoma), tumor de Wilms y retinoblastoma. - Púrpura trombocitopénica idiopática refractaria a esplenectomia y tto. a corto plazo con esteroides adrenocorticales pueden responder a Vincristina, pero no está recomendado como tto. primario de este trastorno. Posología: según criterio Medico IV. Ads.: dosis usual 1,4 mg/m 2 (máx 2 mg)/sem. Niños:1-5 2 mg/m 2 /sem; niños de peso = 10 kg inicial: 0,05 mg/kg/sem. Precaución extrema en el cálculo y administración de la dosis, una sobredosis puede tener resultados graves e incluso mortales. Cuando se utiliza como monoterapia, la dosis debe administrarse a intervalos de 1 semana. En combinación con otros agentes antineoplásicos, la frecuencia de dosificación depende del protocolo. En I.H. o con un valor directo de bilirrubina en suero por encima de 3 mg/100 ml se recomienda una disminución en la dosis del 50 %. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Vincristina, con trastornos neuromusculares (tales como la forma desmielinizante del síndrome de Charcot-Marie-Tooth); con trastorno grave de la función hepática; con estreñimiento e impedimento iliaco, especialmente en niños; tratados con radioterapia en los cuales el hígado está involucrado. Reacciones Adversas: Alopecia; perdida sensorial, parestesias, dificultad para caminar, marcha atáxica, arreflexia tendinosa profunda atrofia muscular. Precauciones y Advertencias I.H., problemas isquémicos de corazón, trastornos neurológicos o alteraciones de la función del hígado existente. Observación cuidadosa con la combinación de Vincristina y sustancias con neurotoxicidad potencial. La disfunción hepática puede aumentar las concentraciones circulantes y la vida media plasmática de Vincristina con un aumento de sus efectos adversos. Riesgo de leucopenia y trombocitopenia (monitorización estrecha). Puede haber una elevación aguda de los niveles de ácido úrico en plasma; se debe monitorizar los niveles de ácido úrico de forma frecuente durante las primeras 3-4 sem del tto. o tomar medidas adecuadas para prevenir la neuropatía por ácido úrico. Tanto el hombre como la mujer deben tomar medidas anticonceptivas durante el tratamiento y durante 6 meses después de finalizar el tto.