Cronoval Er 500 Acido Valproico - Cont. 30 Comprimidos Recubiertos de Liberacion Prolongada

Acción Terapéutica: Anticonvulsivante. Indicaciones: El valproato de sodio está indicado en el tratamiento de epilepsias generalizadas o parciales: -Generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas (ausencias) y mioclónicas. -Parciales: con sintomatología elemental o compleja. - Parciales secundariamente generalizadas. -Formas mixtas y epilepsias generalizadas secundarias (West y Lennox-Gastaut). También está indicado en episodios maníacos asociados a trastorno bipolar. Posología: -Dosis usual en adultos: Los comprimidos de liberación prolongada se administran una vez al día, en pacientes bien controlados, debido a que, con esta presentación, se producen niveles séricos más estables. La dosis habitual en adolescentes y adultos es de 20 a 30 mg/ kg/día. En ancianos se aconseja una dosis de 15 a 20 mg/kg/día. Contraindicaciones: Ácido valproico está contraindicado en las siguientes situaciones: -Hipersensibilidad al principio activo -Hepatitis aguda o crónica. -Antecedentes personales o familiares de hepatitis grave, especialmente la relacionada con fármacos. -Porfiria hepática. -Pacientes con trastornos del ciclo de la urea (ver sección Precauciones y advertencias). Reacciones Adversas: Se han reportado las siguientes reacciones con el uso del valproato de sodio: náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales y estreñimiento. Estos efectos son transitorios; raramente requieren que se descontinúe el fármaco y pueden ser minimizados administrando el medicamento con alimentos o iniciando la terapia con dosis bajas e incrementándolas gradualmente. También pueden presentarse de manera frecuente, casos de obesidad y de ovario poliquístico, sedación y somnolencia, especialmente en pacientes que están recibiendo otros anticonvulsivantes, además de una pequeña elevación en las concentraciones séricas de aminotransferasas y lactato deshidrogenasa, dependiente de la dosis. Precauciones y Advertencias: Este producto debe de ser administrado con precaución, debido a que el valproato de sodio presenta un estrecho margen de seguridad terapéutica. Se han reportado algunos casos de hepatotoxicidad, por lo que las pruebas de la función del hígado deben ser realizadas antes de la terapia y después, a intervalos frecuentes, especialmente durante los primeros 6 meses. Los médicos no sólo deben tomar en cuenta las pruebas bioquímicas, ya que éstas pueden no ser anormales en todos los casos, sino que también deben considerar los resultados de una cuidadosa historia médica y los exámenes físicos.