Inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa.
Galantamina está indicado para el tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente severa del tipo Alzheimer.
La dosis inicial recomendada es de 8 mg/día durante 4 semanas.
Hipersensibilidad al principio activo o a algunos de los excipientes
Como no hay datos disponibles sobre el uso de galantamina en pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh superior a 9) y renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 9 mL/min), la galantamina está contraindicada en estas poblaciones. La galantamina está contraindicada en pacientes con disfunción renal y hepática significativa.
Trastornos de la fertilidad: No se dispone de datos en humanos.
Embarazo: Para la galantamina no hay datos clínicos disponibles sobre embarazos expuestos. Se debe tener precaución al prescribir a mujeres embarazadas.
Lactancia: No se sabe si la galantamina se excreta en la leche materna humana y no hay estudios en mujeres lactantes. Por lo tanto, las mujeres que toman galantamina no deben amamantar.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La galantamina tiene una influencia menor o moderada en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los síntomas incluyen mareos y somnolencia, especialmente durante las primeras semanas después del inicio del tratamiento.
