Mandrax Dexamentasona - Clorfeniramina - Jarabe 100mL

Posologia y Modo de Uso: Adulto y mayores de 12 años: 10mL cada 4 o 6 horas. Niños de 6 a 12 años: 5mL cada 4 o 6 horas Sobredosis: Clorfeniramina: la dosis letal estimada de clorfeniramina es de 25 a 50mg/kg peso. Los signos y síntomas incluyen sedación, excitación paradojal del SNC, psicosis toxica, convulsiones, apnea, efectos anticolinérgicos, reacciones distónicas, colapso cardiovascular incluyendo arritmias. Dexametasona: raros casos de toxicidad o muerte por sobredosis. En caso de sobredosis, al no existir terapia o antídoto especifico, el tratamiento es de soporte y sintomático. Precauciones y Advertencias: Clorfeniramina: Se puede presentar casos de discrasias sanguíneas que incluyen agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, anemia aplásica y anemia hemolítica. Dexametasona: Dependiendo de las dosis y duración del tratamiento, la insuficiencia adrenocortical inducida por los glucocorticoides puede persistir durante meses y en casos individuales hasta un año después de suspender el tratamiento. Reacciones Adversas; Efectos Colaterales: Clorfeniramina: Sedación más marcada al inicio del tratamiento, sequedad de mucosa, constipación trastornos en la acomodación, midriasis, visión borrosa, taquicardia, palpitaciones, arritmias, opresión torácica, espesamiento de las secreciones bronquiales, hipotensión. Dexametasona: -Disturbios de electrolitos y fluidos: retención de sodio, retención de fluidos, insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles, perdida de potasio, alcalosis hipokalemica, hipertensión. Mecanismo de Acción y Datos de Farmacocinetica: Acción farmacológica: Dexametasona: Los corticosteroides difunden a través de la membrana celular y se unen a receptores citoplasmáticos específicos. Luego este complejo entra al núcleo, donde se unen a otros factores transcripcionales y al ADN, produciendo inducción y represión de genes que llevan a su efecto antiinflamatorio, inmunosupresor y mineralocorticoide. Clorfeniramina: Antagonista de los receptores histaminérgicos H1. Además posee efecto bloqueante sobre los receptores muscarínicos, serotininérgicos y alfa adrenérgicos. Indicaciones Terapeuticas: Obstrucción tubaria alérgica, sinusitis alérgica, laringitis alérgica espasmódica, urticaria y edema angioneurotico. Tratamiento de corta duración.