Name: Suero Fisiologico 0,9% 5 mL Catedral - Caja de 50 Ampollas
Brand: CATEDRAL
SKU: 229990
Price: 95000 PYG
Availability: InStock

Question 1

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Accepted Answer

Grupo farmacoterapéutico: soluciones electrolíticas. Cloruro de sodio.
El cloruro de sodio es la principal sal implicada en el mantenimiento de tonicidad del plasma y otros tejidos. Las soluciones de cloruro de sodio se aproximan mucho a la composición del liquido extracelular corporal; más del 90% del catión del fluido extracelular es de sodio y más de 60% del anión es cloruro.
Además, una solución de cloruro de sodio al 0,9% es aproximadamente isotónica con los fluidos corporales. Por tanto, una inyección de cloruro de sodio al 0,9% no afectará sensiblemente la presión osmótica corporal o la composición química del fluido extracelular. Una solución de cloruro de sodio al 0,9% es por lo tanto el solvente de elección para muchos medicamentos que han de ser administrados por la vía parenteral. La solución tiene la ventaja añadida de no ser irritante para los tejidos.

Question 2

PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Accepted Answer

Los iones sodios y cloruro se distribuyen principalmente en el liquido extracelular. Puesto que la solución salina fisiológica es isotónica, la administración de esta solución no producirá cambio en la presión osmótica del liquido extracelular, por lo que no habrá paso de agua al compartimiento intracelular y ambos iones no penetraran prácticamente en la célula.
Sin embargo, sí se producirá un descenso de la presión oncótica de las proteínas plasmáticas, lo que conllevará a un paso de agua al compartimiento intersticial a través de las paredes de los capilares, pudiendo así alcanzar la normalidad.
El ion sodio se eliminará principalmente a través del riñón (95%) la piel por sudoración y el aparato digestivo. El agua, se eliminará a través del riñón, la piel, los pulmones y el aparato digestivo.

Question 3

INDICACIONES

Accepted Answer

Diluyente estéril para fármacos a ser utilizados por vía inyectable.

Question 4

CONTRAINDICACIONES

Accepted Answer

Hipernatremia, hipercloremia y las contraindicaciones relacionadas con el medicamento añadido.

Question 5

POSOLOGÍA Y MODO DE USO

Accepted Answer

El volumen y la velocidad de administración dependen del medicamento añadido.
Forma de administración: para uso parenteral (intramuscular, subcutánea o intravenosa).
Las instrucciones de uso del medicamento añadido indicaran la vía de administración.

Question 6

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Accepted Answer

Este producto debe ser usado únicamente bajo supervisión médica.
Debe utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca, edema pulmonar o periférico, función renal alterada, preeclampsia, hiperaldosteronismo, y otras enfermedades y tratamientos asociados a la retención de sodio.
Los bebes recién nacidos, tanto prematuros como a término, pueden presentar niveles excesivos de sodio debido a la inmadurez de la función renal. como resultado, en estos pacientes, las inyecciones repetidas de cloruro de sodio solo se pueden administrar tras la determinación de los niveles séricos. 
Uso durante el embarazo y la lactancia:
Siempre que la administración sea correcta y controlada, no se esperan efectos adversos durante el embarazo ni durante el periodo de lactancia.
Hasta el momento no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes por lo que se recomienda que si se administra durante estos periodos se haga con precaución.

Question 7

INTERACCIONES CON ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS

Accepted Answer

No se conocen cuando se usa como diluyente o solvente para otros medicamentos.

Question 8

REACCIONES ADVERSAS

Accepted Answer

Si se utiliza como vehículo para la administración de otros medicamentos, la naturaleza de los medicamentos añadidos determinara la probabilidad de otras reacciones adversas.
Las reacciones adversas pueden estar asociadas con la técnica de administración y consisten en fiebre, infección en la zona de la inyección, dolor o reacción local, irritación venosa, trombosis venosa o flebitis que se extienden desde el punto de inyección, extravasación.

Question 9

SOBREDOSIS

Accepted Answer

Cuando este medicamento es utilizado como diluyente o solvente para preparaciones inyectables de otros medicamentos, los signos y síntomas de una sobredosis se relacionarán con la naturaleza del medicamento añadido que se usa.
En caso de sobredosis recurrir al centro nacional de toxicología en el centro de emergencias médicas tel. 204 800.

Question 10

PRESENTACIÓN

Accepted Answer

Caja con 50 ampollas x 5 mL.

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