Contiene como principio activo prednicarbato, y pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides tópicos. Este medicamento se utiliza sobre la piel para disminuir la inflamación, las reacciones alérgicas, el enrojecimiento y el exudado en la piel inflamada.
Peitel está indicado para el tratamiento de los síntomas (enrojecimiento y picor) ocasionados por. ciertos trastornos inflamatorios de la piel, que responden al tratamiento tópico con corticosteroides, como la dermatitis atópica y la psoriasis (excluyendo la psoriasis en placas extensas).
No use Peitel:
Si es alérgico al prednicarbato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
En los ojos, ni en heridas abiertas profundas.
En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna.
Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo, varicela o herpes).
En acné rosácea, acné vulgar o enfermedades cutáneas con adelgazamiento de la piel (atrofia).
En una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Peitel.
No se debe aplicar en amplias áreas del cuerpo ni durante un periodo largo de tiempo, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos. Este medicamento debe usarse en las dosis más bajas posibles y sólo durante el tiempo estrictamente necesario para tratar la afección de la piel.
Evite que Peitel entre en contacto con los ojos, heridas abiertas o mucosas.
En caso de desarrollarse infecciones en la piel por bacterias o por hongos, consulte con su médico quien establecerá un tratamiento adicional específico.
Si usa el medicamento en zonas de la piel con pliegues, (por ej. axilas o ingles), debe tener mucha precaución porque puede aumentar la absorción del principio activo.
No debe emplearse este medicamento bajo materiales impermeables al aire y al agua, corno vendajes, apósitos o pañales, poco transpirables.
El empleo de corticoides tópicos en áreas extensas o a grandes dosis durante un periodo prolongado, aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos.
Si está siendo tratado por una psoriasis se recomienda una estricta supervisión médica. Debe evitarse la interrupción repentina del tratamiento. Cuando se interrumpe un tratamiento a largo plazo con un corticoide potente, se puede desarrollar un efecto de rebote que se manifiesta por una dermatitis con enrojecimiento intenso, picor y quemazón.
El uso no profesional de corticosteroides tópicos puede enmascarar síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Debe evitarse el contacto entre Peitel y los preservativos de látex ya que puede causar fugas o roturas de éstos.
Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.
Niños.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 2 años, debido a la ausencia de datos clínicos en esta población. En niños, el uso de corticoides tópicos debe realizarse con precaución, limitándose a la dosis eficaz más baja.
Uso de Peitel con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No se conocen interacciones con Peitel; no obstante, no se deben aplicar otros preparados en la zona a tratar.
Embarazo:
Si esta embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No existen datos suficientes sobre la utilización de Peitel en mujeres embarazadas.
En general, durante el primer trimestre de embarazo, no deben aplicarse el medicamento en los pechos.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento es para uso cutáneo exclusivamente (para aplicar sobre la piel.
La dosis recomendada es:
Adultos y niños mayores de 2 años.
Aplique una fina capa de crema en el área afectada una o dos veces al día, trotando suavemente.
El tratamiento puede reducirse a una aplicación diaria, cuando se observe una mejora evidente.
La duración del tratamiento, como norma general, no debe exceder de 4 semanas.
Si utiliza el medicamento para alguna afección en la cara, la duración del tratamiento debe ser lo más corto posible y de una semana como máximo.
Después de cada aplicación deben lavarse las manos a no ser que éstas sean el lugar de tratamiento.
Uso en niños.
No se recomienda el uso de Peitel en niños menores de 2 años debido a la escasez de datos sobre seguridad.
En niños, el uso de corticoides tópicos debe realizarse con precaución, limitándose a la dosis más baja compatible con un tratamiento eficaz.
Si usa más Peitel del que debe.
Si se exceden de forma significativa las dosis recomendadas no pueden descartarse efectos adversos propios de los corticoides sistémicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico.
Sí olvidó usar Peitel.
No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Aplique la dosis correspondiente cuando se acuerde, o espere hasta la siguiente aplicación si falta poco para ésta.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de prednicarbato tópico son en general efectos locales, leves y transitorios. Al igual que con otros corticosteroides tópicos, el uso prolongado de grandes cantidades o el tratamiento de áreas extensas puede dar lugar a efectos sistémicos del corticoide debido a su absorción. Si esto ocurre el tratamiento tópico deberá discontinuarse.
Los posibles efectos adversos que pueden observarse con el uso de este medicamento se detallan a continuación de acuerdo con su frecuencia:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Sensación de quemazón de leve a moderada en el punto de aplicación.
Sensación de hormigueo (parestesia).
Picor (prurito).
Infecciones bacterianas.
Forunculosis.
Adelgazamiento local de la piel (atrofia cutánea local).
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
Trastornos de la piel:
Estrías cutáneas.
Irritación.
Crecimiento de pelo en la piel (hipertricosis).
Pérdida de color en la piel (hipopigmentación).
Afección de la piel alrededor de la boca (dermatitis perioral).
Maceración de la piel.
Dermatitis alérgica de contacto.
Dermatitis del tipo de la rosácea papulosa (piel facial).
Reacciones acneiformes.
Fragilidad capilar (equimosis).
Granos rojos o blancos en diversas partes del cuerpo (miliaria).
Sequedad de la piel.
Inflamación de los folículos pilosos (foliculitis).
Infecciones:
Infección secundaria.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Trastornos vasculares:
Dilatación de los vasos sanguíneos de la piel o arañas venosas (telangiectasia).
Efectos adversos con una frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Trastornos oculares:
Visión borrosa.
Otros efectos adversos en niños.
Los niños y adolescentes pueden demostrar una mayor susceptibilidad que los pacientes adultos a la supresión de la función del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal y al síndrome de Cushing inducidos por la administración de corticosteroides por uso cutáneo, debido a la mayor relación de superficie cutánea/peso corporal. La terapia crónica con corticosteroides podría interferir con el crecimiento y el desarrollo infantil.
Se ha comunicado hipertensión intracraneal en niños tratados con corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen abultamiento de las fontanelas, dolores de cabeza y papiledema bilateral.
Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
